| 000 -CABECERA |
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| campo de control de longitud fija |
05803nam a2200241Ia 4500 |
| 001 - NÚMERO DE CONTROL |
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| campo de control |
15508 |
| 003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL |
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| campo de control |
SV-SsUGB |
| 005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN |
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| campo de control |
20200709160804.0 |
| 008 - DATOS DE LONGITUD FIJA--INFORMACIÓN GENERAL |
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| campo de control de longitud fija |
180402s2011||||es |||||||||||||| ||spa|| |
| 020 ## - NÚMERO INTERNACIONAL ESTÁNDAR DEL LIBRO |
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| Número Internacional Estándar del Libro |
9786074480740 |
| 040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN |
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| Centro catalogador/agencia de origen |
UGB |
| Centro/agencia transcriptor |
UGB |
| 041 0# - CÓDIGO DE LENGUA |
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| Código de lengua del texto/banda sonora o título independiente |
spa |
| 082 4# - NÚMERO DE LA CLASIFICACIÓN DECIMAL DEWEY |
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| Número de clasificación |
616.970 |
| Número de documento/Ítem |
P374 |
| 100 1# - ENTRADA PRINCIPAL--NOMBRE DE PERSONA |
|---|
| Nombre de persona |
Parham |
| Término indicativo de función/relación |
Autor |
| 9 (RLIN) |
17590 |
| 245 10 - MENCIÓN DE TÍTULO |
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| Título |
El sistema inmune / |
| 250 ## - MENCIÓN DE EDICIÓN |
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| Mención de edición |
3a. ed. |
| 260 ## - PUBLICACIÓN, DISTRIBUCIÓN, ETC. |
|---|
| Lugar de publicación, distribución, etc. |
México, D.F. |
| Nombre del editor, distribuidor, etc. |
Manual moderno |
| Fecha de publicación, distribución, etc. |
2011 |
| 300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA |
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| Extensión |
506 p. |
| 520 ## - SUMARIO, ETC. |
|---|
| Sumario, etc. |
ELEMENTOS DEL SISTEMA INMUNITARIO Y SUS FUNCIONES EN LA DEFENSA DEL ORGANISMO. Numerosos microorganismos comensales habitan el cuerpo humano sano; Los patógenos son microorganismos infecciosos que causan enfermedades; La inmunidad adaptativa se suma a una reacción inmunitaria continua. INMUNIDAD INNATA. Diversos mecanismos de defensa han surgido por evolución para eliminar los diferentes tipos de patógenos; El complemento es un sistema de proteínas plasmáticas que marcan a los patógenos para su destrucción; Proteínas regulatorias determinan la magnitud y el sitio del depósito de C3b. PRINCIPIOS DE INMUNIDAD ADAPTATIVA. La inmunidad innata y la adaptativa difieren en sus estrategias para el reconocimiento de patógenos; Los receptores de linfocito T reconocen fragmentos degradados de proteínas del patógeno; Los patógenos extracelulares y sus toxinas son eliminados por anticuerpos. ESTRUCTURA DE LOS ANTICUERPOS Y GENERACIÓN DE DIVERSIDAD DE LINFOCITOS B. BASE ESTRUCTURAL DE LA DIVERSIDAD DE LOS ANTICUERPOS. Los anticuerpos constante de polipéptidos con regiones variables y constantes; Los sitios de unión a antígeno varían en forma y propiedades físicas; Los anticuerpos monoclonales se usan en tratamientos para diversas enfermedades. RECONOCIMIENTO DE ANTIGENO POR LOS LINFOCITOS T. DIVERSIDAD DE LOS RECEPTORES DEL LINFOCITO T. Los receptores del linfocito T semejan un fragmento Fab de inmonoglobulina asociado a membrana; Los genes RAG fueron elementos clave en el origen de la inmunidad adaptativa; Para expresarse, el receptor del linfocito T en la superficie celular debe asociarse con proteínas adicionales. DESARROLLO DE LOS LINFOCITOS B. DESARROLLO DE LOS LINFOCITOS EN LA MEDULA OSEA. El desarrollo del linfocito B en la medula ósea procede por varias etapas; El desarrollo del linfocito B es estimulado por las células del estroma de medula ósea; El reordenamiento del locus de la cadena pesada en el prolinfocito B es un proceso ineficiente. DESARROLLO DE LOS LINFOCITOS T. DESARROLLO DE LOS LINFOCITOS T EN EL TIMO. Los linfocitos T se desarrollan el timo; Los dos linajes de linfocitos T surgen de una progenitora de timocitos común; En el timo se expresan proteínas específicas de tejido y participación en la selección negativa. INMUNIDAD MEDIADA POR LINFOCITOS T. ACTIVACIÓN DE LINFOCITOS T VÍRGENES EN SU ENCUENTRO CON ANTÍGENO. Las células dendríticas llevan antígenos desde sitios de infección hacia tejidos linfáticos secundarios; Las respuestas de los linfocitos T efectores a la infección no dependen de señales coestimuladoras; Los linfocitos T citotóxicos destruyen sus células blanco al inducirles la apoptosis. INMUNIDAD MEDIANA POR LINFOCITOS B Y ANTICUERPOS. PRODUCCIÓN DE ANTICUERPO POR LOS LINFOCITOS B. La activación de linfocitos B requiere la formación de enlaces cruzados con su inmunoglobulina de superficie; La IgA dimérica protege las superficies mucosas del cuerpo. DEFENSAS DEL CUERPO CONTRA LA INFECCION. PREVENCIÓN DE INFECCIONES EN SUPERFICIES MUCOSAS. Las funciones de comunicación de las superficies mucosas las hacen vulnerables a la infección; El tubo digestivo está recuperado de tejidos linfáticos secundarios distintivos. FALLAS DE LAS DEFENSAS DEL CUERPO. EVASIÓN Y SUBVERSIÓN DEL SISTEMA INMUNITARIO POR LOS PATÓGENOS. La variación genética en algunas especies de patógenos impide la inmunidad eficaz a largo plazo; Mutación y recombinación permiten al virus de la gripe escapar a la inmunidad; Los tripanosomas utilizan reordenamiento génico para cambiar sus antígenos de superficie. REACCIONES EXCESIVAS DEL SISTEMA INMUNITARIO. Diferentes mecanismos efectores de la inmunidad adaptativa causan cuatro tipos de reacciones de hipersensibilidad; La unión de IgE a FcƐRI proporciona receptores de antígeno a mastocitos, basófilos y eosinófilos activados. DAÑO DE TEJIDOS SANOS POR LA INMUNORESPUESTA. ENFERMEDADES AUTOINMUNITARIAS. En individuos sanos el sistema inmunitario es tolerante hacia los antígenos propios; Las enfermedades autoinmunitarias son causadas por la pérdida de la tolerancia a los antígenos propios; La mayoría de las enfermedades reumáticas son causadas por autoinmunidad. VACUNACIÓN PARA PREVENIR ENFERMEDADES INFECCIOSAS. Las vacunas virales se producen a partir de virus enteros o componentes virales; Los coadyuvantes fomentan la inmunorrespuesta de manera inespecífica; Se ha desarrollado una vacuna eficaz y aceptable contra el rotavirus. TRASPLANTE DE TEJIDOS Y ORGANOS. El rechazo de trasplante y la reacción de injerto contra hospedador son inmunorespuestas causadas por diferencias genéticas entre donadores y receptores de trasplantes; Pueden producirse anticuerpos antiHLA con embarazo, transfusión sanguínea o trasplante previos. CANCER Y SUS INTERACCIONES CON EL SISTEMA INMUNITARIO. El cáncer resultado de mutaciones que provocan proliferación celular descontrolada; Determinadas características en común distinguen a las células cancerosas de las normales; Al prevenir la infección, la vacunación protege contra canceres causados por virus |
| 542 1# - NOTA DE INFORMACIÓN RELACIONADA CON EL ESTADO DEL COPYRIGHT |
|---|
| Creador personal |
Parham |
| Fecha de copyright |
2011 |
| Fecha de publicación |
2011 |
| 650 4# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA--TÉRMINO DE MATERIA |
|---|
| Término de materia o nombre geográfico como elemento de entrada |
TEJIDOS |
| 9 (RLIN) |
4711 |
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|---|
| Término de materia o nombre geográfico como elemento de entrada |
TRANSPLANTE DE ORGANOS |
| 9 (RLIN) |
17591 |
|
|---|
| Término de materia o nombre geográfico como elemento de entrada |
SISTEMA INMUNOLOGICO |
| 9 (RLIN) |
17592 |
|
|---|
| Término de materia o nombre geográfico como elemento de entrada |
INMUNOLOGIA |
| 9 (RLIN) |
7169 |
| 942 ## - ELEMENTOS DE PUNTO DE ACCESO ADICIONAL (KOHA) |
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| Tipo de ítem Koha |
Libros |
| Fuente del sistema de clasificación o colocación |
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